Fibrose pulmonaire Silicose, asbestose pulmonaireLes
causes Les
manifestations Que
peut-on faire? Quand
faut-il consulter? Prévenir Autres informations et adresses
La
fibrose pulmonaire est provoquée par la prolifération d’un tissu conjonctif non fonctionnel dans les
poumons. Ce tissu conjonctif se forme aussi bien dans les alvéoles pulmonaires que dans les interstices
et tout autour des voies respiratoires et les bronches. Le volume des poumons et leur élasticité diminuent,
ce qui entrave l’absorption de l’oxygène de l’air et son apport dans le sang. La cause est à chercher
en premier lieu dans les affections inflammatoires chroniques des poumons, par ex. suite aux influences
physico-chimiques ou à une maladie généralisée. Les infections y jouent rarement un rôle déterminant.
Terminologie Alvéole: Bulles ou cavités naturelles présentes dans le tissu du lobe pulmonaire, d’un diamètre d’environ 0,1 à 0,3 mm. Elles sont la «station terminus» de l’air respiré. C’est à cet endroit que l’oxygène est absorbé par les vaisseaux capillaires et que le gaz carbonique est envoyé dans l’air alvéolaire avant d’être expiré. Cyanose: Coloration bleutée de la peau (en particulier des lèvres, des doigts, des oreilles) et des muqueuses, suite à un manque d’oxygène dans le sang. Fibrose: Du latin «fibra», la fibre. Prolifération
de tissu conjonctif fibreux. L’adjectif fibreux qui en est dérivé signifie donc riche en fibres. Interstice, espace interstitiel: L’interstice des poumons comprend la «structure» en tissu conjonctif élastique, les vaisseaux sanguins et les nerfs, dans lequel les voies respiratoires (bronches) et les alvéoles sont logés. Du latin «interstitium», espace intermédiaire. Adjectif: interstitiel. Immunosuppression: réduction ou abolition des réactions immunologiques de l’organisme. Autre dérivé: immunosuppresseur. Une immunosuppression peut parfois être nécessaire par ex. pour traiter une maladie autoimmune, lorsque l’organisme fabrique des autoanticorps («substances défensives») contre ses propres tissus. Ponction:
piqûre afin de prélever du liquide à des fins thérapeutiques et de diagnostic. Verbe: ponctionner.
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Si
la cause
est connue et qu’elle se laisse éliminer, il est souvent possible de retarder la maladie. Il arrive
aussi que certaines légères modifications se résorbent à nouveau. Mais très souvent la maladie évolue
plus ou moins vite, même si le facteur déclencheur est éliminé.
Les
causesLe grand nombre des substances nocives pouvant déclencher
la maladie
n’a pas permis de trouver une désignation standardisée de la fibrose pulmonaire, il existe donc différentes
désignations pour cette maladie, selon l’origine de la maladie comme l’asbestose pulmonaire, la silicose, le poumon des
éleveurs d’oiseau ou de pigeons, le poumon de fermier, le poumon radiothérapique, etc. Inhalation
de substances nocives: L’inhalation de substances nocives provoque du tissu cicatriciel dans les
alvéoles pulmonaires et dans l’espace interstitiel, suite à des expositions répétées et prolongées.
Il peut aussi s’agir de: * Poussière: silicone, charbon, amiante, talc, allergènes organiques
comme les moisissures ou la poussière
des excréments, par ex. chez les «éleveurs de pigeons» et les «fermiers» * Gaz, de vapeurs,
vapeurs de benzine, solvants organiques. * Aérosols: sprays d’imprégnation du cuir. Médicaments:
Dans ce cas, il faut surtout mentionner les cytostatiques, certains
antibiotiques, les remèdes pour le coeur et les antidépresseurs. Le traitement prolongé avec de tels
remèdes exige une surveillance médicale continue. Si au bout d’un temps plus ou moins long se manifeste
une dyspnée ou de la toux, il est nécessaire de procéder à un contrôle médical (par ex. à une radiographie
des poumons). Irradiation: Irradiation
dans la région des seins pour déceler
une tumeur maligne, mais aussi inhalation de poussière radioactive. Maladies
autoimmunes et affections rhumatismales: De nombreuses affections systémiques
comme le lupus
systémique, la sclérodermie et la sarcoïdose,
plus rarement l’arthrite rhumatoïde et d’autres encore. Urémie
chronique: En cas d’insuffisance rénale,
des substances normalement éliminées par les urines s’accumulent dans le sang et y exercent une action
toxique sur les tissus pulmonaires. Insuffisance cardiaque
chronique: La fibrose pulmonaire peut être aussi bien la cause que la séquelle d’une insuffisance
cardiaque. Disposition
héréditaire: Fréquence familiale. Agents pathogènes:
Différents
virus, bactéries, champignons, parasites. Aspiration
chronique: Pénétration
répétée d’eau, de particules alimentaires, de
vomissures dans la trachée et dans les poumons. Cela arrive surtout si la déglutition est troublée en
cas de maladie neurologiques (épilepsie, apoplexie, maladie du tronc cérébral, chez les alcooliques
et finalement dans le cadre de la maladie du reflux,lorsque, surtout la nuit, du
liquide
stomacal acide remonte dans la trachée pour se déverser dans les bronches. La
cause n’est pas toujours très évidente, elle ne l’est que dans 50% des cas.
Les
manifestationsLes principaux symptômes sont
la dyspnée ou gêne respiratoire et la toux sèche
irritante. La gêne respiratoire est due à l’échange gazeux rendu plus difficile,
au début seulement lors d’un effort, mais dans les stades plus avancés, même au repos. Il s’y ajoute
une accélération de la respiration. Les douleurs dans le thorax sont possibles si la fibrose pulmonaire
a été déclenchée par des maladies rhumatismales. Au stade final apparaissent des accès de fièvre, de
la cyanose, ainsi qu’une perte de poids et plus rarement des modifications des ongles des doigts. La
fonction pulmonaire diminue peu à peu et aboutit à la déficience chronique par insuffisance respiratoire. Les
complications Une
des suites du stade avancé de lésions pulmonaires est l’insuffisance
cardiaque. Une des complications les plus graves est le cancer
des poumons.
Des cas récents de cancer se sont manifestés des années, mêmes des décennies après une exposition à
l’amiante (eternit) et ont eu pour conséquence des procès très longs devant les tribunaux.
Que
peut-on faire?Le fait d’éviter les facteurs
déclencheurs, à condition qu’ils soient connus, peut empêcher d’autres dommages. Cela vaut en particulier
pour la fumée, car la fumée de cigarette aggrave l’état général. En cas d’exposition professionnelle
à des substances nocives qu’on ne peut s’empêcher d’inhaler, il est parfois nécessaire de changer de
profession. Un programme d’exercices physiques, en particulier
à base d’exercices
d’endurance, peut améliorer le bien-être physique et très souvent aussi la respiration. Quand
faut-il consulter?L’examen médical devient
incontournable en cas de gêne respiratoire, de toux persistante et de diminution de la performance physique.
Le diagnostic se base sur les
tests de fonctionnement des poumons, la radiographie et la tomographie computérisée (CT). Les autres
examens sont la bronchoscopie permettant d’explorer les voies respiratoires et sur le prélèvement de
tissu pour une analyse microscopique, le test sanguin et le prélèvement de tissu pulmonaire par ponction. La
thérapie L’objectif
recherché est d’éliminer les effets des substances nocives qui ont provoqué la maladie. Le traitement
comporte la plupart du temps des préparations à base de cortisone, le cas échéant des remèdes immunosuppresseurs.
Le but est d’empêcher la progression de la maladie ou du moins de la retarder. En cas de forte gêne
respiratoire, une thérapie à base d’oxygène devient nécessaire ainsi que le traitement de l’insuffisance
cardiaque. Dans certains cas spéciaux, il est possible de procéder à une greffe de poumon. Pronostic
L’évolution
de la maladie est en règle générale très lente et peut se prolonger sur des années et des décennies.
C’est en particulier en cas de déficience pulmonaire aiguë, suite à une autre maladie de base, que la
fibrose pulmonaire peut avoir rapidement une issue fatale. PrévenirSi
votre profession vous expose à la poussière, aux gaz ou à d’autres substances nocives, il est impératif
de prendre les mesures d’hygiène appropriée (porter des masques de protection) et de se soumettre régulièrement
aux contrôles du médecin du travail. Autres informations et adresses
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