Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist eine seltene Erkrankung des Gehirns.

Überblick

Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist eine seltene Erkrankung des Gehirns. Sie entsteht infolge Einlagerung von falsch gefalteten Proteinen (Prionen), was zum Untergang von Hirnzellen führt. Typische Symptome sind Demenz, Verhaltensänderungen, Bewegungsstörungen und schliesslich der Tod. Zurzeit existiert keine wirksame Behandlung.

Symptome

  • Entwicklung einer Demenz
  • Sehstörungen
  • Schlafstörungen
  • Gleichgewichts-, Koordinationsstörungen
  • Muskelzuckungen
  • Ängste, Wahnvorstellungen, depressive Verstimmung

Ursache und Behandlung

Ursachen

  • Fehlgefaltete Proteine, sogenannte Prionen, führen zur Zersetzung Hirnzellen

Diese Fehl-Faltung kann folgende Ursachen haben:

  • Genetisch, also familiär gehäuft
  • Spontane Genmutation aus unbekannten Gründen
  • Von Mensch zu Mensch (z.B. durch Transplantationen oder Bluttransfusionen, aber nicht durch Kontakt)
  • Durch das Essen von infiziertem Rindfleisch (BSE)

Weiterer Verlauf in der Arztpraxis / im Spital

Mögliche Untersuchungen

  • EEG (Elektroenzephalographie)
  • MRI (Magnetresonanztomographie)
  • Untersuchung von Hirnwasser

Mögliche Therapien

  • Aktuell existieren keine Medikamente zur Behandlung der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, es kann nur ein Teil der Symptome reduziert und gelindert werden

Wann zum Arzt?

  • Bei zunehmender Vergesslichkeit, die den Alltag beeinträchtigt
  • Neurologische Beschwerden
    • Sehstörungen
    • Schlafstörungen
    • Muskelzuckungen
    • Ängste, Wahnvorstellungen

Weitere Informationen

Bundesamt für Gesundheit (BAG)
www.bag.admin.ch

Synonyme

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD), Humane spongiforme encephalopathie

Haftungsausschluss

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